根据《广东海洋大学科技成果转化管理办法》（校科技〔2023〕2号）的规定，现对我校科技成果转化（专利权转让）事项进行公示，公示期间，如对所公示事项有异议，请以书面形式向科技处反映，并请署真实姓名、联系地址和联系电话，逾期不予受理。
科技成果名称1：化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物中的应用
科技成果类型：发明专利
专利号：ZL201910808567.4
授权公告日：2023年03月17日
专利权人：广东海洋大学深圳研究院; 广东海洋大学
发明人：张翼，杨文聪，聂影影，杨志友，刘亚月，宋采，洪鹏志
专利简介：本发明公开了化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物中的应用。本发明证实了缩酚酸环醚类化合物Aspergillusidone G可以显著提高大脑皮层神经细胞的存活率,对MPP～+诱导的大脑皮层神经细胞损伤具有极显著的逆转作用；另外,化合物Aspergillusidone G对患者无毒副作用。因此,化合物Aspergillusidone G在制备神经保护药物、制备减轻/逆转MPP+诱导的神经细胞损伤的药物和制备预防/治疗神经退行性疾病的药物中具有重要意义和广泛的推广应用价值。
科技成果名称2：海洋真菌产的苯甲醛类化合物及其制备方法和抗炎用途
科技成果类型：发明专利
专利号：ZL202111321825.X
授权公告日：2023年12月1日
专利权人：广东海洋大学；广东海洋大学深圳研究院
发明人：张翼，千忠吉，陈敏琪，梁金月，聂影影，黎燕媚，刘亚月，周龙建，冯妍，洪鹏志
专利简介：本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其药学上可接受的盐；其中R为氢；或如式(Ⅱ)所示；或如式(Ⅲ)所示。本发明还公开了该化合物的制备方法,以及以该化合物为活性成分的药物组合物,以及该化合物在制备抗炎药物中的用途。本发明提供的苯甲醛类化合物能显著抑制NO和ROS的释放,并能有效抑制IL-6、iNOS和COX-2的蛋白表达和ERK、JNK、p38磷酸化水平,在制备抗炎药物中具有广泛的应用前景。
科技成果名称3：生物碱类化合物Mallochiphilone及其在制备神经保护药物中的应用
科技成果类型：发明专利
专利号：ZL202411520804.4
授权公告日：2025年9月19日
专利权人：广东海洋大学；广东海洋大学深圳研究院
发明人：张翼，周龙建，卢甜甜，杨静霓，班芳芳，杨志友，刘亚月，高潇锷
专利简介：本发明公开了生物碱类化合物Mallochiphilone及其在制备神经保护药物中的应用,属于生物医药领域。从南海糙海参共附生真菌ACD-5分离得到生物碱类化合物Mallochiphilone,经实验证明,该化合物能够显著提高小鼠海马神经元细胞HT-22的存活率、对其无细胞毒性,并对Aβ25-35诱导的HT-22细胞神经损伤表具有显著的逆转效果,因此,以该化合物为活性成分用于制备神经保护的药物具有广泛的应用前景。基于化合物Mallochiphilone的天然来源及其潜在的神经保护效果,本发明还力求为神经退行性疾病的治疗提供一种更为安全、有效且经济的解决方案,解决现有治疗神经退行性疾病的药物存在的毒副作用较大及价格高昂的问题。
受让方：温州耀兴科技有限公司
是否关联交易：否
定价方式：协议定价
专利转让金额：各0.6万元（人民币），共计1.8万元（人民币）。
公示时间：2026年5月13日--2026年5月27日
联系人：丁老师
联系电话：0759-8218325
科学技术部
2026年5月13日
